viernes, 13 de diciembre de 2013

LA GRANDEZA DEL DEPORTE: MICHELL MARCUS






Hoy os voy a contar una historia increíble, donde la competitividad deja paso a la humanidad para cumplir un sueño. Ocurre en El Paso, Texas. Los Thunderbirds, equipo de baloncesto de Coronado High School, disputan el último partido de la temporada. Como cada día, Mitchell Marcus, ayudante del club, se presenta a la hora señalada para echar una mano al entrenador con los preparativos del encuentro. Pero esta vez, Peter Morales, el técnico del equipo, tiene otros planes para él.
Mitchell es un gran aficionado al baloncesto y un incondicional de los Thunderbirds. Desde muy joven tuvo claro que este deporte era lo que más le gustaba. "Siempre pedía una pelota de baloncesto por su cumpleaños", afirma Amy, su madre. Aunque Mitchell es  muy importante para el equipo, no forma parte de la plantilla, ya que tiene una discapacidad intelectual que hace que su coordinación no sea tan buena como la del resto de jugadores. Sin embargo, se ha convertido en el líder espiritual del equipo. "Siempre está por aquí ayudando a los chicos y es una persona al que todos queremos mucho", comenta Morales. Aunque su gran ilusión es jugar, Mitchell no dejar de animar a sus compañeros y los ayuda a preparar los partidos. Su amor por el baloncesto no tiene límites y es que a veces es muy difícil explicar las pasiones que levanta el deporte.
Como decía, Peter Morales había pensado algo diferente para él:  "Tenía claro que iba a jugar unos minutos. Estaba dispuesto a perder el partido si era necesario. Tenía que ser su momento". A falta de un minuto y medio para la finalización del encuentro y ante el asombro de la gente, el míster le sacó al campo. "Todo el mundo pensaba que no iba a salir y cuando Mitchell pisó la cancha fue un momento mágico. La grada comenzó a corear su nombre sin parar", cuenta Morales entusiasmado.
Mitchell saltó al campo y se colocó cerca del aro. Sus compañeros le pasaban el balón para que encestara, pero la pelota se negaba a entrar. Fue entonces cuando la humanidad sustituyó a la competitividad y se hizo realidad el sueño. Jonathon Montanez, jugador rival, le pasó la pelota a Mitchell ante la sorpresa de los allí presentes: "Me educaron para tratar a los demás como me gustaría ser tratado", afirmaba Montanez tras del partido. Mitchell agarró el balón y encestó el lanzamiento desatando la locura en el estadio. "Es algo que no olvidaré en la vida", dice su madre emocionada. Los aficionados invadieron el terreno de juego y mantearon al nuevo héroe, que a buen seguro, recordará esa canasta para siempre.

EL VÍDEO ESTÁ EN INGLÉS PERO LAS IMÁGENES HABLAN POR SÍ SOLAS.




CARMELO PALACIOS DÍEZ

miércoles, 20 de noviembre de 2013

"TRATARÉ DE LEVANTARME CIEN VECES, Y SI ME CAIGO, LO VOLVERÉ A INTENTAR"







Esta es una historia de superación, de creer en uno mismo, de luchar contra todos los obstáculos y de saber que no hay barrera suficientemente grande para no ser derribada. Esta la historia de Nick Vujicic.

Nacido en Brisbane, Australia, Nick Vujicic es el director de Life without limbs (organización para personas con discapacidad física) y un internacionalmente conocido orador motivacional. A sus 30 años,  ha tenido que superar muchas adversidades para llegar a donde está hoy. Vujicic tuvo agenesia y nació con el síndrome de tetra-amelia, el cual se caracteriza por la ausencia de las extremidades. La noticia de la discapacidad de Nick fue difícil de asimilar para su familia, pero desde el primer momento estuvieron a su lado para ayudarle: "Mis padres son mis héroes", comentaba en un programa televisión.

A pesar de este apoyo, Nick atravesó momentos muy duros durante su infancia:  "Cuando tenía 8 años intenté suicidarme, pero cuando pensé en todo el amor que mis padres sentían por mí, cambié radicalmente de idea', decía Vujicic en una entrevista para la NBC. Con el tiempo, la incondicional ayuda de su familia y sus fuertes creencias religiosas, Nick fue aceptándose a sí mismo y afrontando todos los retos que le presentaba la vida. Se dio cuenta de que su historia podía motivar y servir como ejemplo de superación a mucha gente. Tan pronto como acabó la carrera, comenzó a recorrer el mundo dando charlas motivacionales a millones de personas y siempre transmitiendo el mismo mensaje de superación:

LEVÁNTATE





Pero sus logros no se iban a quedar ahí. En 2009 publicó su libro No arms, no legs, no worries ('Sin brazos, sin piernas, sin preocupaciones'), en el que narra su biografía. Fue en ese mismo año cuando protagonizó un cortometraje titulado 'El circo de las mariposas', que se ganó inmediatamente el favor de la crítica y superó los 7 millones de visitas en youtube.

EL CIRCO DE LAS MARIPOSAS 

          

Con paso firme y creyendo en sí mismo, Nick Vujicic ha ido cosechando éxitos tanto a nivel personal como profesional. En febrero de 2012, contrajo matrimonio con su actual mujer Kanae Miyahara y tan sólo un año después nació su primer hijo. Hoy, es el director de la asociación http://www.lifewithoutlimbs.org/ , a través de la cual, intenta transmitir su experiencia vital de tal manera que pueda ayudar a otras personas a encontrar la fuerza para levantarse una y otra vez.


CARMELO PALACIOS DÍEZ 

miércoles, 30 de octubre de 2013

CARLOS DE SARO: GERENTE DE SYSTEMSOL










“Si un día dice que quiere ir a la Luna, sin duda lo va a hacer”, dice la madre de Carlos Enrique de Saro Puebla, hablando de la tenacidad de su hijo por lograr lo que quiere. 

Carlos de Saro es un joven empresario Mexicano, con síndrome de Down que a pesar de que, como él mismo reconoce, tuvo alguna pequeña dificultad en la escuela con algunas asignaturas, logró terminar sus estudios en un campo que le apasiona como es la informática.

En la actualidad ha montado su propia empresa, Systemsol, dedicada a dar servicios de capacitación y mantenimiento informático, cursos de inglés, diseño de páginas web, así como cursos de sensibilización en no discriminación, derechos humanos y autoestima, donde el forma parte activa como ponente

Convencido de que se pueden hacer las cosas de otra manera, por medio de su empresa busca sensibilizar al tejido empresarial mejicano, con el fin de que las personas con necesidades de apoyos  tengan la oportunidad de desarrollarse profesionalmente en los campos con los que en algún momento han soñado

Carlo además es parte integrante del proyecto Luchando contra la Adversidad movimiento cuyo objetivo es  la integración de  personas con alguna discapacidad en trabajos dignos, para ello les capacitan y les forman en diferentes ámbitos, desde idiomas hasta nuevas tecnologías además de prestar apoyos adecuados a sus familias con el fin de que sean participes de todo el proceso.

Carlo de pequeño nunca imagino que podría llegar a ser empresario, conferenciante  o escritor pero si que intentó ser feliz, sus triunfos y sus decepciones le han ayudado a ser lo que es ahora y no duda en seguir trabajando para conseguir cualquier otro sueño que le haga sentirse satisfecho con su vida.

FUENTE:
 

miércoles, 23 de octubre de 2013

ANNE DE GAULLE





El cementerio de Colombey-les-deux-Eglises tiene una peculiaridad y es que en una de la tumbas descansa Charles de Gaulle junto a si hija Anne y si algo hace especial esa tumba, es la relación que mantuvieron padre e hija antes de que esta falleciera de una neumonía a la edad de 20 años.

Anne tenia Síndrome de Down y a pesar de que en esa época a la personas con discapacidad se les internaba en sanatorios o se les  escondía, la familia de Gaulle decidió hacer caso omiso a las recomendaciones de amigos y médicos y obviar que se encontraban en una situación bélica, para ellos criar a sus hijos era una de las cosas mas importantes y entre esos hijos, sin duda alguna, se encontraba Anna, a la que decidieron ver como un regalo y se convirtió en su, su amor incondicional,  en el centro de la familia. Charles decía que era "su gozo" y que "Ella le ayudó a ver más allá de los fallos de los hombres"

Crearon un ambiente familiar equitativo, donde los tres niños se sintieran amados y aceptados. Insistían en que Anne siempre viajara con ellos. El general le cantaba canciones y le leía historias, demostrando un afecto y ternura que el realmente no demostró a muchos miembros de su familia. La principal regla de la familia era: Jamás deberían hacer sentir a Anne menos o diferente que a cualquier otra persona

Anne además de tener síndrome de Down, tenía un problema físico que le impedía caminar, algo que sin duda complicó un poco más las cosas, pero en ningún momento su situación supuso un límite para la relación de afecto que mantuvo con su padre, a pesar de que  muchos de los que estaban a su alrededor lo consideraban una de las personas mas frías que conocían

La guerra hizo pasar por momentos difíciles a la familia como el momento de la huída de Francia de los más pequeños junto a su madre, pero siempre se mantuvieron unidos por medio de ese amor incondicional que caracterizaba a toda la familia.

Cuando finalizó la guerra decidieron crear la Fundación Anna de Gaulle con el fin de ayudar y dar cobijo a Niñas y mujeres con síndrome de Down u otros tipos de discapacidad intelectual.

En Febrero de 1948, Anne falleció de una neumonía en los brazos de su padre a los 20 años de edad. “Ahora ella es como los demás” dijo Charles .

Si hay alguna frase de Charles de Gaulle en referencia a su hija de las que pudiéramos destacar dentro de la muchas que pronuncio tal vez seria esta.

«Para mí, Anne ha sido una gran prueba, pero también una bendición. Es mi alegría y me ha ayudado mucho a superar todos los obstáculos y todos los honores. Gracias a Anne he ido más lejos, he conseguido superarme».


miércoles, 4 de septiembre de 2013

NAOKI HIGASHIDA, TIENE RAZONES PARA SALTAR







Cuando pensamos en el autismo, pensamos soledad. A todos desde siempre nos han metido la idea en la cabeza que las personas Autistas buscan la misma y aborrecen las relaciones con el resto de personas de su alrededor.

En The Reason I Jump, Naoki Higashida nos muestra cuán equivocados estamos, pues Higashida es autista y tenía sólo 13 años cuando escribió este libro.

En él  sus palabras fluyen suavemente, aunque sin amedrentarse en su contenido ni en su tono. Su demanda de  comprensión y paciencia mientras trata de responder a preguntas como " ¿Por qué las personas con autismo hablan tan fuerte y extraño? " y " ¿Por qué son sus expresiones faciales tan limitadas?  dan  una lección de humildad a quien  lo está leyendo.

El libro se compone de una parte de preguntas y respuestas  y otra de cuentos, The Reason I Jump ha sido traducido al inglés por el novelista inglés David Mitchell y su esposa, KA Yoshida. La pareja conoció el libro mientras buscaba respuestas a la situación que ellos vivían junto con su hijo con autismo.

Mitchell dice en su en su introducción: "Me sentía, como si fuera la primera vez que nuestro hijo hablaba con nosotros sobre lo que sucedía dentro de su cabeza, a través de las palabras de Naoki " Ahora,   con este  libro esperan compartir  todo lo que Naoki siente que le pasa.

En otras novelas como El curioso incidente del perro a medianoche  o Rain Man , se  intenta reflejar qué es lo que podemos esperar conviviendo con una persona con autismo pero Mitchell explicó en un reciente artículo de The Guardian,  que muchos de los artículos y libros existentes y que ellos han leido y estudiado son una muestra de la ignorancia colectiva que seguimos manteniendo ante este trastorno.  

 En The Reason I Jump cada página desmantela una idea preconcebida sobre el autismo. Para empezar, Higashida escribe principalmente en plural - necesitamos tu ayuda, necesitamos su comprensión – siendo consciente de que él no está solo sino que forma parte de una gran comunidad de niños silenciosos de todo el mundo, explica también que para el es físicamente doloroso modular su  " voz extraña " porque se siente " como si estuviera estrangulando su propia garganta " y que el concepto de tiempo le produce ansiedad […].

A primera vista, el libro puede ser leído como un manual para el autismo y sin duda es útil en ese sentido.

Generalmente suponemos que el autismo es una enfermedad del interior - un mal funcionamiento misterioso que ocurre dentro de la cabeza de “la víctima”.

Higashida, utiliza sus preguntas y sus respuestas junto con sus historias con el fin  mostrarnos cuán equivocados estamos. Él explica que tratar de controlar su cuerpo es "como manejar el control remoto de un robot defectuoso " y que todos los aspectos del autismo que afectan a su mente tienen un corolario de su existencia física.

Si mientras se lee el libro se intenta conectar emocionalmente con los pensamientos de autor se pueden obtener pequeñas pistas de lo que debe ser  tener sensaciones como  por ejemplo la de poseer extremidades de goma, algo que el siente constantemente. (sin duda algo nada agradable)

El lenguaje de Higashida es preciso y tiene una calidad poética que eleva el texto mucho más allá que un libro de auto-ayuda para los padres de niños con autismo. Las historias de ficción, que se incluyen en este libro, varían en longitud (desde unas pocas líneas a decenas de páginas) y están unidas por su hermosa sencillez . Todos ellas comparten el mismo tema central: “aunque la vida es diferente y difícil, todavía se pueden encontrar compañía y felicidad2.

Como demuestra en su respuesta a la pregunta implícita en el título del libro - "¿Por qué saltas?" - Higashida no tiene emociones muy diferentes a las de muchas personas que nos rodean, él a esta pregunta  responde en su libro: "Cuando voy a saltar, es como si mis sentimientos se elevasen hacia el cielo, Realmente, mi deseo de sentirme envuelto por el cielo es suficiente para hacer temblar mi corazón”

Cundo pensamos en cómo ha escrito Higasida su libro no podemos mas que maravillarnos,  ya que no tiene lenguaje oral ni escrito y cada palabra ha sido colocada letra a letra en base a los pictogramas que él mismo ha ido eligiendo con sumo cuidado, una persona de apoyo le a ayudado a transcribir todos los pensamientos que el señalaba poco a poco en el tablero de comunicación que utiliza para estar en contacto con el mundo, ya que el ordenador le distrae demasiado para hacerlo, dicho esfuerzo hace que no podamos concluir tan a la ligera que las personas autistas no desean tener contacto con el mundo puesto que las ganas de Naoki nos revelan todo lo contrario, por eso, él solo pide que tengamos paciencia para conocer lo que  nos quiere trasmitir.


 Otros artículos en inglés:

http://www.biographile.com/5-insights-from-the-mind-of-naoki-higashida-a-13-year-old-boy-with-autism/21899/





jueves, 25 de julio de 2013

IRIS HALMSHAW, ARTISTA DE 3 AÑOS







Dedicarse a la pintura y llegar a ser reconocido es una aspiración que poseen muchas personas que se dedican a este arte y eso es lo que ha conseguido Iris Halmshaw una niña de tres años con autismo que ha conseguido captar la atención de grandes coleccioncitas gracias a sus cuadros

La historia de Iris es como la de otros muchos niños autistas casi no habla y el contacto con otras personas no le parece agradable pero la pintura resultó ser su válvula de escape y lo que comenzó como una terapia esta siendo todo un descubrimiento como forma de relación con el exterior

 “Cuando Iris fue diagnosticada con autismo, la clave era encontrar algo que le gustara hacer. La llevé a un grupo de juego pero fue desastroso”, comentó Arabella Carter-Johnson, su madre 

“Un día le dibujé algunos muñecos de palo. Iris encontró esto realmente divertido. Mi madre compró un bastidor. Al querer pintar sobre él, Iris derramó accidentalmente la pintura encima. Al principio se alteró y estalló en lágrimas. Imaginé que el problema no era la pintura, sino que ella no pudiera controlarse. Así que puse una hoja sobre una mesa en lugar de hacerlo sobre el bastidor, y ella de inmediato se puso a llenar toda la página. Parecía que intuitivamente sabía qué hacer”.

Arabella estaba tan orgullosa de las pinturas de su hija, que colocó la foto de una de ellas en Facebook. Esas pinturas empezaron a gustar tanto que Iris fue volviéndose famosa e incluso una de sus pinturas estuvo en una exposición de artistas emergentes en Londres.

Dicen los expertos que sus pinturas tiene un  aire a Monet, en ellas usa diferentes herramientas como esponjas, sellos, pinceles… están comenzado a ser realmente cotizadas pero sus padres en ningún caso venden los originales, han decidido guardarlos y poner a la venta las copias de los mismas con el dinero recaudado pagarán le terapia de Iris pero son conscientes de que en un momento dado esta actividad pude dejar de interesarle…. A ellos en realidad solo les preocupa que si eso ocurre  sea capaz de encontrar otra actividad que le haga igual de feliz.





lunes, 22 de julio de 2013

KAREN GAFFNEY







Karen nació en 1977  y fue la primera persona con Síndrome de Down que cruzó a nado el canal de la mancha junto con su equipo de relevos cuando solo tenía 23 años a pesar de tener problemas de movilidad en su pierna izquierda

Posteriormente consiguió nadar nueve millas de distancia en el lago Tahoe el segundo ¡mas profundo de EEUU haciéndolo 6 horas y 15 minutos.
Desde pequeña y gracias a su padre la natación fue su gran afición y para ella este lago era como una especie de Everest personal.

Karen, además ha cruzado el puerto de Boston a nado, ha ganado dos medallas de oro en Special Olimpics y ha participado en las pruebas de triatlón (Fuga de Alcatraz) organizadas en  San Francisco



Pero Karen no se ha limitado ha practicar la natación,  en 1997 completó la educación secundaria  y posee el grado de docente en ciencias.

En mayo de 2013 además ha conseguido  el título de Doctora Honoris Causa por la universidad de Portland por su trabajo en la concienciación sobre las habilidades de las personas con síndrome de Down, ayudando así a reducir el prejuicio social hacia ellas.

Karen llena de inquietudes y afán de superación es la fundadora y directora de la organización sin fines de lucro Fundación Karen Gaffney , que se dedica a la plena inclusión de los niños con síndrome de Down en la sociedad, además es ponente en infinidad de congresos y encuentros sobre la superación de limitaciones y el pensamiento positivo

Karen es consciente de sus dificultades que pero piensa que no son obstáculo para sus sueños que son ilimitados.