jueves, 12 de febrero de 2015




Hoy damos la bienvenida en nuestro blog al diario de rutas y marchas que nuestras familias hacen todos los jueves.

Jesús San Llorente, hermano de Ricardo, una persona que recibe apoyos en nuestra entidad, es el encargado de organizarlas y contarnos todo lo ocurrido a lo largo del camino.

Os dejamos con el enlace del primer resumen.

A partir de ahora podréis acceder a él por medio del botón habilitado en el menú de la derecha


¡Esperamos que os guste!





JUEVES DE MARCHA

lunes, 6 de octubre de 2014

HÉCTOR SANTANA: SI SE QUIERE, SE PUEDE






Catorce drags lograron clasificarse en marzo de 2014 para  la Gala Drag Queen del Carnaval Internacional de Maspalomas, entre ellos, pudimos ver a Héctor Santana, un joven con síndrome de Down que saltó a la fama por presentarse a la edición de Las Palmas de Gran Canaria  y que  aunque  no llegó a pasar a la final, en esa ocasión sí que lo logró  en Maspalomas, sobre todo gracias a la determinación que tiene a la hora de alcanzar sus sueños.

Héctor, a lo largo de su vida ha demostrado siempre una gran fuerza de voluntad a la hora de conseguir todo lo que se propone, de hecho, es un excelente nadador, y logró en 2010 el premio al Mejor Deportista con Discapacidad de Las Palmas. Héctor también ha ganado en su trayectoria diversos premios internacionales, como la medalla de oro en la categoría de 50 metros mariposa en el Campeonato del Mundo de Taiwan, o la plata en la prueba de 200 metros braza y las medallas de bronce en las pruebas de 50 braza, 100 libres y 4×50 libres en el Campeonato de Europa de Southampton.

Por ello, cuando le confesó a su padres que lo que él quería hacer era dedicarse al mundo del espectáculo, estos se lo tomaron en serio y a pesar de verse obligado a bajar el ritmo en sus entrenamientos de natación, le apoyaron en ese nuevo sueño, de hecho, Paco, su padre, afirma que le parece una buena forma de demostrar a la sociedad que: “si se quieres se puede”

Héctor en esta ocasión ha competido en igualdad de condiciones frente a sus compañeros y aunque no ganó finalmente, su participación en este tipo de actos ha supuesto un pasito más en el camino de la inclusión y la normalización de las personas con necesidades de apoyos.
Estamos seguros de que la decisión final de los concursos para Héctor no ha supuesto una derrota y que en la actualidad, sigue ensayando con paso firme  con la seguridad de que, a pesar de las caídas, siempre se puede seguir hacia delante. 

El 'show business de Héctor Santana Sánchez acaba de empezar', declara entre risas  y nosotros estamos convencidos de que este chico dará que hablar.



"NORMAL" ES SÓLO UN PROGRAMA DE LA SECADORA




Alexis Wineman centra todo su programa como candidata  a mis America en esta sencilla frase pero a la vez llena de contenido.

Alexis, hasta los 11 años no obtuvo  un diagnóstico definitivo que explicase  cual era su condición (ser una persona con Síndrome de Asperger) y por qué tenía comportamientos que eran, objeto de burlas por parte de sus compañeros e incomprensión, por parte de maestros, estos comportamientos recibían una terapia poco certera desde que nació y no fue hasta esta edad cuando pudieron ella y su familia dar respuesta a sus múltiples preguntas.

Como parte de su nuevo tratamiento, desde el momento en que  ya había un diagnostico adecuado, decidió formar parte del grupo de animadoras y se apuntó al club de teatro de su colegio, esto sin duda le ha ayudado a enfrentarse a muchos retos de la vida cotidiana donde las habilidades sociales juegan un gran papel.

El presentarse a certámenes de belleza surgió como una forma de última hora para pagar la universidad.

Alexis, cuando estaba a punto de terminar la escuela, se dio cuenta de que, al ser la cuarta hermana, lo iba tener un poco complicado para que sus padres pudieran seguir pagando sus estudios y al hablar del tema con su madre ésta sugirió, a modo de broma, el presentarse a este tipo de concursos pero Alexis lo tomó como una posibilidad factible y aquí empezó su carrera hacia la corona.

Alexis cuenta que imaginaba que el camino sería difícil pero lo que no se esperaba ha sido la ayuda de todas las personas que han sido su apoyo en el proceso.

Aunque Alexis indica que el Asperger no es la etiqueta que la debe definir, aprovecha el papel relevante que esta adquiriendo ahora para concienciar sobre los trastornos del espectro autista, aún recuerda los días en lo que se enfrentó a la incomprensión y es muy consciente de que su caso en particular no es de los peores, por ello, está decidía a concienciar sobre el tema, espera con su trabajo que cada vez menos niños sean señalados con el dedo,  o ignorados en las escuelas o en los procesos de selección de personal. También espera que las familias que lean su historia y que se sientan aisladas o estén preocupadas y llenas de dudas acerca de sus hijos sepan que no están solas: existe una comunidad maravillosa de personas que están esperando para ofrecerles su amistad y apoyo

Alexis dice que no sabe lo que pasara mañana, pero si sabe que puede hacer muchas cosas para que la gente entienda que: “´Normal´ no es más que un programa de secadora de ropa”.

FUENTE:
http://cnnespanol.cnn.com/2013/01/22/alexis-wineman-la-mujer-que-supero-su-autismo-y-fue-reina-de-belleza/ 

http://en.wikipedia.org/wiki/Alexis_Wineman 

https://www.facebook.com/MissMontana2012 

http://style.time.com/2013/01/11/5-questions-with-alexis-wineman-miss-americas-first-autistic-contestant/ 

 

lunes, 21 de julio de 2014

ARRIBA Y ABAJO CON SARAH GORDY




Si nos fijamos en la descripción que Sarah Gordy hace de si misma en su blog podremos observar como el Síndrome de Down es algo secundario en su vida.

Se declara en primer lugar: actriz, bailarina y mujer con ojos verdes, posteriormente comenta que tiene síndrome de Down y que la web esta hecha por su hermana y sus amigos ya que no es buena con los ordenadores.

Sarah nació en Sussex (Reino Unido) donde comenzó sus estudios en la escuela primaria, posteriormente y por motivos laborales de su padre, se marchó con toda su familia a Estados Unidos, de ese modo fue a la escuela secundaria en Huston, a los 16 años regresaron su primer hogar en Reino Unido y allí fue donde Sarah comenzó a actuar.

Su primer trabajo como actriz protagonista en una serie de televisión fue en “Peak Practice” pero no dejó de lado las compañías de teatro y trabajó en “Seize the Day”, con el Teatro Hijinx.

En 2010 Sarah fue elegida para el papel de Lady Pamela Holland en la nueva producción de la conocida serie “Arriba y Abajo”. Lady Pamela era la hermana del protagonista de la serie y su papel fue escrito para mostrar las actitudes que se tenían hacia las personas con capacidades diversas en 1930.

En años posteriores participó en la radionovela “Resurrection”  y en la programación del canal infantil de la BBC Cbeebies y se espera que aparezca en el largometraje “The Girl From Tibet”

Sara además ha sido actriz protagonista en la serie “Call the Midwife” de la BBC donde representa a una chica con Síndrome de Down que queda embarazada de su novio con parálisis cerebral en la Inglaterra de 1950, en dicha serie se ven reflejados los prejuicios y actitudes de la época con las personas con capacidades diversas al igual que ocurre con la serie “Arriba y Abajo”.

Pero la vida de Sarah no termina aquí, tiene una hermana mas pequeña con la que comparte muchas aficiones y su madre trabaja como su asistente personal cuando ejerce su papel de actriz, también le gusta mucho la poesía y  los animales, de hecho antes de ser actriz trabajó en The Pet Food Shop en Croft Road Crowboroug.
Sarah declara que nunca ha sentido el rechazo de sus compañeros, tanto en el colegio como en su trabajo, pero sabe que muchas personas con capacidades diferentes sí lo sufren, por ello,  ha  creado Oyster Project in Lewes, una iniciativa que busca prestar apoyos a personas adultas con diversidad con el fin de que gocen de una inclusión real en la sociedad donde viven.

Sarah está llena de sueños y mientras manifiesta que le encantaría participar en su serie favorita, Dr, Who, se sigue preparando como profesional del la interpretación y realizando voluntariado en British Heart Foundation en Lewes, donde vive ahora.

FUENTES Y MÁS INFORMACIÓN.












miércoles, 16 de julio de 2014

EL SUEÑO DE RICHIE JEWELL



Richie Jewell tiene 22 años y como él mismo dice, su vida, como la de todo el mundo, ha tenido altibajos y han sido esos altibajos los que le han hecho crecer como persona.

En un momento dado de su infancia, sus padres se divorciaron, también pasó por momentos de depresión, incomunicación, soledad, como podéis observar, prácticamente le han ocurrido las mismas cosas que a la mayoría de la población.

Richie además tiene autismo pero eso no ha sido excusa para ir superándose día a día, ya que, como él mismo dice, a pesar de todos esos obstáculos,  ha conseguido con sus propias habilidades superarlos.

Convencido de que todo sucede por una razón, afirma que las caídas sirven para aprender y fiel a este pensamiento se ha convertido en orador motivacional, no solo para ayudar a las personas que como él tienen autismo, si no a todas las personas que en un momento dado lo han pasado mal debido a las burlas, la incomprensión o el desaliento a lo largo de su vida.

Riche además trabaja en la biblioteca local en Beacon ciudad donde vive, porque como él dice, también necesita ganar dinero, no hace falta decir que fuera del trabajo tiene otra vida, la escritura, la lucha libre, los animales y el cine, son su pasión. Actualmente está escribiendo un libro sobre su vida como persona con autismo donde habla de sus luchas y triunfos y cómo no, de sus sueños.

Si hace discursos en lugares públicos no es para otra cosa mas que para crear conciencia sobre el autismo y sobre la capacidad que tenemos todas las personas para salir adelante Dice que si él lo ha conseguido los demás también lo pueden lograr.

Cuando se le pregunta sobre su autismo Richie declara convencido que no cambiaría su situación por nada del mundo ya que, si no fuera una persona con autismo entonces no sería él, sería otro,  dice que el autismo es parte de su esencia, de lo que le hizo tan único.

Richie a pesar de tener muchas metas  alcanzadas no deja de soñar, el mismo dice: “Tuve un sueño  y en él, un día las personas se elevarán por encima del odio y se darán cuenta de lo que nos estamos haciendo a nosotros mismos, ese día vamos empezar a tratar a las personas con amabilidad, este sueño se hará realidad si todos seguimos los pasos: pensar, actuar y cambiar. Gandhi dijo una vez, debemos ser el cambio que queremos ver. ¡Creamos que podemos cambiar el mundo!”

Desde aquí también estamos convencidos de que: si todos seguimos los pasos, el sueño de Richie se cumplirá seguro.

FUENTE:

lunes, 23 de junio de 2014

LUIS MIGUEL ASTOGA ACTOR "CON IDENTIDAD"



 

No es nada habitual ver a una persona con discapacidad intelectual interpretando un papel, por pequeño que sea, en una serie de televisión española.

 

En los ultimo tiempos, en nuestras pantallas, se ha colado el trabajo de Luis Miguel, un chico con de 37 años, con Síndrome de Down que interpreta a Carlos, el hermano de Pablo, en al serie “Sin identidad”.

 

Y es que generalmente son las personas con síndrome de Down las que de vez en cuando tienen alguno de esto papeles, tal es el caso de Cristina Isabel Domínguez en “Farmacia de Guardia”, Alberto Domínguez en Médico de Familia.

 

O más recientemente Joan Sorribes en “Pulseras Rojas”, el cual, además de estudiar auxiliar administrativo obtuvo un papel en la película “Héroes”.

 

En este sentido, tal vez sea el polifacético Pablo Pineda la persona más destacada. Pablo, además de ejercer con gran éxito su profesión logró compaginarla con un papel en la película “Yo también” por medio del cual consiguió la Concha de Plata en el festival de cine de San Sebastián.

 

Luis Miguel, el protagonista de hoy, es una apasionado de las artes escénicas: el baile y el teatro son su pasión y forma parte del grupo de teatro musical “Saloum” y del grupo de baile “Jazz Fusión”, todo lo compagina con su trabajo a media jornada como ordenanza  en ECOEMBES, la práctica del baloncesto y otros talleres de formación para avanzar en su carrera.

 

Antes de participar en el casting de la serie, su vocación inicial era el baile, y se había propuesto ser un gran coreógrafo, después de haberle picado el gusanillo de la interpretación en la pequeña pantalla puede que sus metas cambien un poco, ya que sueña con interpretar algún papel de acción e incluso compartir plató con  la grandes estrellas de Hollywood.

 

Nosotros estaremos expectantes, puesto que solo el que se atreve a soñar es capaz de cumplir sus metas y estamos seguros de que Luis Miguel conseguirá las que se proponga.

 

Fuente:

http://www.sindromedown.net/index.php?idMenu=12&int1=1603 

 

Mas Información:

http://www.eleconomista.es/interstitial/volver/reform/evasion/noticias/5881825/06/14/Luis-Miguel-Astorga-el-companero-con-Sindrome-de-Down-de-Megan-Montaner-en-Sin-Identidad.html#.Kku8KrEQ1r9nnYg 

 

http://www.europapress.es/chance/tendencias/noticia-luis-miguel-astorga-chico-sindrome-down-conquistado-television-20140622091746.html 

 

 

lunes, 9 de junio de 2014

LA PRINCESA ALEJANDRINA




Alejandrina de Prusia,  fue la hija del último príncipe heredero al trono alemán, el Príncipe Guillermo de Prusia y su mujer la princesa Cecilia de Mecklemburgo-Schwerin.

Nació en 1915 ocupando el quinto lugar entre sus hijos, siendo la primera niña de todos ellos. 

La peculiaridad de Alejandrina es que nació con síndrome de Down,  y que para la época que transcurría nunca fue ocultada por su familia, todo lo contrario, siguió con su papel de princesa en el puesto que ocupaba en la familia real como si no tuviera Síndrome de Down   Sus padres y hermanos la llamaban familiarmente “Adini”.

Su infancia trascurrió tranquila en Postdam y entre 1932 y 1934 acudió a las Escuela Especial Trüpersche en Jena. Esta fue la primera institución educativa europea dedicada a la formación de niños con capacidades diversas. 

Cuando finalizó su formación volvió a Postdam y  en 1936  tras la muerte de de su niñera de toda la vida, Selema Boese, se trasladó a Baviera donde permaneció hasta que terminó la segunda guerra mundial, de  allí se mudó a una casa cerca del lago Starnberg donde vivió hasta su muerte en 1980 a la edad de 65 años donde era visitada con regularidad por su familia.

Fue una de las hijas más queridas de la familia, a quien siempre se la trató muy bien y con respeto era conocida por todos y aparecía con frecuencia con el resto de la familia en actos públicos y tarjetas.





lunes, 2 de junio de 2014

PETIT PIERRE Y LAS VUELTAS DEL CARRUSEL DE SU VIDA




Nació en 1909 y falleció en 1992, conocido como Pettit Pierre fue un creador que lejos de amilanarse ante sus dificultades físicas, fue capaz de generar ingenio y belleza a partir de los “tesoros” que encontraba en escombreras y desguaces

Petit Pierre siempre decía que nació “sin terminar”, lo cierto es que tenía el síndrome de Franceschetti-Klein, veía muy poco, no oía nada y no había desarrollado el lenguaje, al sacarle de la escuela a los siete años para que fuera pastor nunca aprendió a leer  ni a escribir

Durante muchos años fue el compañero de viajes de su hermano (ingeniero aeronáutico) por las principales ciudades europeas de las cuales sacó la mayor parte de su inspiración.

Al sentirse rechazado por el mundo se fue refugiando en el suyo propio y comenzó a los 28 años lo que después de otros 40 llegaría a ser su gran obra maestra “el carrusel”

Los comienzos no fueron fáciles, ya que, al realizarlo en la granja donde trabajaba siempre estaba expuesto a que su compañeros lo destrozaran o se llevaran alguna de las piezas, conciente de ello su jefe le regaló un trocito de tierra con una casa de barro y fue allí donde pudo realizar su genial obra que se extendía a lo largo de 250 metros cuadrados.

El enorme carrusel estaba compuesto por un motor eléctrico y un sistema de correas que movía cientos de piezas de hierro, latón o goma con forma de coches, trenes e incluso una torre Eiffel y maquinaria agrícola, personas etc. Pierre también se representó en este peculiar artilugio y se podía distinguir su figura. entre el resto de formas. bailando con una vaca, rodeado de parejas de personas que también danzaban, a modo de representación de la sociedad en la que se encontraba y el rechazo que vivía cada día.

Todo el conjunto era tan llamativo que el boca a boca funcionó enseguida y Pierre a partir de los años 70 comienza a recibir cada vez mas visitantes, es en ese momento cuando incorpora un sistema que le permite regar con agua desde su cabina a los visitantes que se acercan demasiado a su obra. Por primera vez él era el que dominaba la situación en lo que respecta a su relación con los demás.

Y fue en una de estas visitas cuando Suzanne Lebeau, dramaturga canadiense, quedó impactada y decidió en 2001 crear una obra de teatro sobre Pierre

Algo parecido le ocurrió al cineasta Clot, el cual, impactado por la maravillosa obra de Pierre filmó el cortometraje Pettit Pierre. No hace falta más que leer sus palabras al referirse a su encuentro con Pierre para saber lo que sintió a su lado "La primera vez que vi a este pequeño hombre de 70 años con su rostro torturado delante de aquel tiovivo que era la obra de su vida, sufrí una enorme impresión... Era inevitable que hiciera un filme sobre él. Y ahora mismo es el ser al que más amo en el mundo por haber querido comunicarse del modo que lo hizo con una sociedad que le rechazó. Es por ello que su creación resulta mucho más poética y espontánea que la de tantos artistas mundanos y reconocidos".

Pasado el tiempo una hemiplejia obligó a  Pierre a trasladarse a un hospital pero cada domingo acudía a su carrusel para ponerlo en marcha, pasado el tiempo el proyecto de una carretera casi dio al traste con toda la obra, una asociación consiguió parar el desastre, el paso del tiempo finalmente logró lo que la carretera no pudo y el carrusel, abocado al abandono por la desaparición de Pierre finalmente fue trasladado pieza a pieza (las que aun se conservaban tras múltiples robos)  a La Fabuloserie, museo consagrado al arte marginal en Dicy,  Borgoña.

Cuando se observa el carrusel una ola de ternura asalta a todos lo que lo visitan, sobre todo una vez conocida la historia de Pierre, el cual, a pesar de no poder comunicarse de forma oral, expresó todo su mundo interior por medio del resto de nuestros sentidos.

FUENTE:

MAS INFORMACIÓN:

martes, 20 de mayo de 2014

JOSÉ SIEMPRE HA SIDO UNO MÁS



José Gómez del Castillo es un hombre inquieto y  al que le encantan las relaciones personales, hombre de su tiempo tampoco vive de espalda a las nuevas tecnologías ni a la actualidad pero si hemos decir algo destacable que le diferencia del resto de las personas de su edad en su barrio es, que José Gómez, también es actor.

Nació un 16 de junio de 1964 en una familia humilde y a pesar de que, de vez en cuando, tenga  necesidad de algún que otro apoyo, se siente uno más en su barrio.

Amigo de sus amigos y muy conocido en Pozuelo de Alarcón, desde joven, el cine ha sido su pasión y por ello no dudó en presentarse al casting  de la película “Leo” cuando se lo sugirió la directora de Afanias, entidad con la que lleva vinculado desde 1984 cuando empezó a acudir al centro ocupacional, fue en ese momento, en el año 2000, cuando su vida dio un giro y el gusanillo del cine le picó definitivamente, le dieron el papel, y bajo las ordenes de José Luis Borau fue parte del elenco de actores junto con Icíar Bollaín

José tiene necesidad de apoyo, a nivel físico, sensorial e intelectual, pero eso no le ha hecho encerrarse en si mismo, si no todo lo contrario. De carácter luchador, en la actualidad cuenta con un puesto de trabajo en el aeropuerto Adolfo Suarez  como mozo de almacén, aunque también ha trabajado como  manipulador de papel u ordenanza.

Como hemos mencionado con anterioridad el gusanillo de ser actor le picó en el casting de “Leo” pero también ha actuado en capítulos de la serie “El comisario”, “Hospital Central” y en una de las últimas campañas de FEAPS con el papel de “Super Jose”

Como anécdota en su trayectoria artística podemos decir que le dejó las cosas bien claras a José Luis Borau cuando le indicó que no necesitaba a nadie que le hiciera café que lo podía hacer "el solito", así que nada de asistente personal durante la grabación de la película, él era uno más y fue desde entonces cuando surgió una gran amistad entre ellos.

José considera que superar las barreas que pone la vida no es fácil para nadie pero que las personas con discapacidad lo tienen  aun un poco más difícil, se van dando pasos por la inclusión, pero todavía quedan prejuicios en lo que respecta a las personas con diversidad y su capacidad para hacer según que cosas, por ello  en muchas ocasiones se tiende a maquillar la realidad. 


martes, 13 de mayo de 2014

PASCAL DUQUENNE ANTES Y DESPUÉS DEL OCTAVO DÍA






Pascal Duquenne  es un intérprete de la televisión Belga que nació en 1970. 

Lo que en un principio sirvió como terapia para compensar las necesidades de apoyo que implicaba el síndrome de Down con el que nació terminó convirtiéndose en su profesión.
Pascal Duquenne es actor y no solo sabe de teatro e interpretación, además ha completado sus estudios con  la danza, llegando a formar parte de una compañía de espectáculos cuyos integrantes son personas con discapacidad.

Fue en esta compañía cuando Jaco Van Dormael le vio y le dio su primer papel en la película “Toto el héroe”, interpretando a Celestin, cuatro años después de esta película, en 1995, Jaco filma el “Octavo día"  y es cuando Pascal salta definitivamente al estrellato.

Esta película, supuso un punto de inflexión en la carrera de Pascal y además el contenido de la misma hace que se de un cambio de actitudes en muchas de las personas que la ven, fue de tal impacto ver a los dos protagonistas (Pascal y el  experimentado Austeuil) trabajando juntos que en su día compartieron en Cannes la Palma de  Oro a la mejor actuación y aunque la decisión del jurado levantó muchos comentarios y algún desacuerdo, por medio de la grandiosa interpretación de Pascal se consiguió derribar muchos mitos existentes alrededor de las personas con discapacidad y en especial con Síndrome de Down, fue tan grandiosa su interpretación que incluso Pascal se dobló a si mismo en las tomas que fue necesario.
Van Dormael al respecto llegó comentar en su momento: "El juego que hizo con Auteuil fue interesantísimo. Improvisaban. Se sorprendían constantemente uno a otro y me sorprendían también a mí". 

Pero la carrera de Pascal no termina ahí ya que participa en la película documental “Lumière et Compagni” en 1997, el actor belga además interviene en un cortometraje de animación para televisión llamado “Una Navidad como ninguna otra2,  posteriormente, en 1999 se fundaría una asociación con el nombre de El Octavo Día en Bélgica cuyo objetivo es ayudar a las personas con discapacidad mediante la creación de servicios y apoyos especializados.
En el 2004 Pascal aparece en un episodio de la serie “Comisario Moulin”, junto a Yves Renier. Ese mismo año, el rey Alberto II de Bélgica le da la insignia de Comendador de la Orden de la Corona.  En 2006 el actor protagonizó el drama “La habitación” donde encarna a un chico con síndrome de Down que sufre abusos por parte de sus padres.

 En 2009, comienza su trabajo en el mundo de la publicidad  apareciendo en un en un anuncio, no exento de polémica, del operador móvil Simyo. 

Su vida antes y después de llegar al estrellato está reflejada en el libro “Mamy Peanut", escrito por su madre donde se relatan los acontecimientos que han marcado su vida y su carrera artística.

Fuente:


martes, 29 de abril de 2014

LAZ D AHORA ES CAM LASLEY







Médicos y fisioterapeutas no sabían qué decir a sus padres cuando Cameron Lashley nació

El hijo de Marcy y Tom según ellos no tenía buen pronóstico, ya que, tenía síndrome de Down y no sabían si llegaría a andar o hablar como el resto de los niños.

Actualmente Lasley hace algo más que caminar y hablar, se dedica al mudo del rap.

Sus padres que han apoyado económicamente el inicio de la carrera de Lasley comentan cómo le están dando el  mismo apoyo que darían a cualquier otro hijo para que fuera feliz

Lasley al respecto, comenta, que él, hace uso de todas su capacidades a la hora de desarrollar sus inquietudes musicales.

Los médicos en la actualidad tan solo dicen “wow”

Miras mis ojos
Mira mi cara
Mira mi coraje
Mira mi fuerza

-De la canción “In Your Face”


La música rap no era el sueño de los Lasleys para su hijo... Al principio, Marcy y Tom Lasley simplemente querían proporcionarle habilidades básicas para desenvolverse en un  mundo  excepcionalmente cruel para cualquier persona que es diferente, simplemente eran felices porque estaba vivo.

Marcy Lasley desde el comienzo del embarazo ya tenía la intuición de que algo no andaba bien, estaba enferma todo el tiempo y los médicos a menudo tenían problemas para encontrar el latido del bebé durante los exámenes prenatales de rutina. Pero cuando Marcy le preguntó a su obstetra si debía hacerse una amniocentesis, él le dijo que no se preocupara, tenía 28 años y un buen estado de salud.


Cuando llegó el momento del parto Cameron nació con síntomas de asfixia, los médicos se le llevaron de la sala de partos a toda prisa seguidos de su padre y cuando volvió junto a Marcy su cara ya lo decía todo 'Ellos piensan que el bebé tiene síndrome de Down'", le comunicó.   Marcy Lasley,  suspiró tranquila, pensaba que el problema era peor.

Los Lasley, como la mayoría de los padres, una vez que superaron el choque inicial asumieron la labor de dar la mayor calidad de vida que fuera posible a su hijo

Cameron comenzó con sus sesiones de atención temprana cuando tenía un mes, sus padres además tuvieron claro desde el principio que no iban a recurrir a formulas milagro o charlatanerías, sabían que era necesario un duro trabajo con su hijo y que no debían perder la esperanza, pero tampoco el sentido común.

El que Cameron aprendiera música no era su objetivo, tan solo querían que alcanzara una vida plena, consiguiera un trabajo, tuviera amigos, un hobby, que conociera a una chica tal vez …

No lo trataron como si fuera un bebe, tampoco le hacían concesiones debidas a su discapacidad, desde siempre fue un participante activo en las conversaciones de mesa de la cena, y Marcy,  con la colaboración de su  hijo mayor, se aseguró de que fuera capaz desde bien pequeño de explorar el barrio él solo  y pidió en la escuela que  le incorporaran lo máximo posible e hiciera las mismas actividades extracurriculares que el resto de los niños.

Hay que decir que Cameron ha tenido mucha suerte en lo que se refiere a la salud y no ha pasado por muchas enfermedades. A diferencia de algunos niños con Síndrome de Down, su salud ha sido bastante estable. También posee una determinación única. Incluso cuando era un bebé, Lasley estaba  siempre motivado para lograr lo que deseaba. Si veía algo que quería en el otro lado de la habitación, hacia todo lo posible para conseguirlo.

"Está decidido a formar  parte del mundo", asegura Patti Hill, la logopeda que ha trabajado  con Lasley desde que era un niño pequeño. "Y parte de esta determinación le viene de sus padres, por medio del apoyo que le dan y la igualdad de trato que mantienen con respecto a su hermano pero la mayor parte de ella es simplemente innata."

Lasley se enamoró de la música rap en la secundaria, mientras que tocaba la batería en la banda de la escuela. Amaba el ritmo y la actitud de Public Enemy , Tupac y Dr. Dre  Hasta cierto punto, no era más que otro niño rico blanco dibujado en las letras callejera de un mundo muy alejado de los suyo, tan solo otro niño viendo MTV e imitando lo que veía cuando nadie estaba mirando.

Pero Lasley, un chico con cara de niño con los ojos en forma de almendra comunes en las personas con Síndrome de Down, también sabía lo que era sentirse diferente, a pesar de la decisión de sus padres para educarlo en una ciudad relativamente pequeña, y de la red de seguridad que su capacidad económica que su familia le proporcionaba.


Dijeron que no hablaría
Dijeron que no caminaría

trató de empujarme en la esquina

trató de esconderse en la oscuridad

tratado de quitarme la pluma

tratado de quitarme la tiza

dijeron que nunca escribiría un verso

dijeron que nunca cantaría mi canción


- De la canción "Hold Me Down"

En la escuela secundaria, Lasley iba en el grupo de los atletas, los cuales lo trataron como a  un hermano pequeño.  Fue  compañero de colegio del ex jugador de la NBA Salim Stoudamire  que lo apodó "Laz D."

En el instituto  Cameron tenía amigos y  vida social pero  después de su graduación, sus amigos se fueron a la universidad….. el se quedó.

La ley estatal exige que las escuelas públicas  que formen a las personas con síndrome de Down y otras discapacidades del desarrollo hasta los 21 años. Lasley fue a un programa de post graduado en secundaria en el  “Portland Community College”, donde participó en una especie de programa de preparación para la vida diaria. Se formó además cómo ayudante de cocina  y  se graduó, después informó a sus padres  que no tenía ningún interés en utilizar su diploma para ganarse la vida.

"No voy a hacer esto", les dijo. "No voy a cortar los tomates de nadie."

¿Qué quieres hacer?

Quiero trabajar en mi música.

¿Tú, qué?

Lasley había estado escribiendo canciones desde hacía varios años, llenando cuadernos sobre cómo se sentía al ser llamado, "retrasado",  siendo objeto de burlas o ignorado, tampoco se olvidaba de su sueño de ser una estrella.

Sus padres no son exactamente fans del rap,  y nunca  habían tomado en serio este estilo musical, pero Cameron estaba tan concentrado en lo que quería,  y su discurso era tan  elocuente y apasionado que decidieron apoyarle en  lo que necesitara para empezar.

Primero buscaron a alguien que les ayudara con los derechos de las letras y después de dos intentonas fallidas de difusión de su trabajo, se encontraron con Jack Gibson, un artista con sede en Austin que interpreta su propia música bajo el nombre Tenlons Fort y produce para otros cantantes.

Ciertamente, el hecho de que los padres de Lasley tengan una economía holgada  abre puertas y hace que sea posible que Cameron pase el tiempo escribiendo canciones en lugar de reponiendo las estanterías en un supermercado o cortando alimentos en un restaurante  por un salario mínimo. Marcy Lasley considera todo como una inversión, como si hubiera ayudado económicamente a su hijo para asistir a una universidad, entiende que todo forma parte de su educación.  

Cameron y Gibson pronto se hicieron en grandes amigos. Ambos aman la música, Internet  y ver  dibujos animados, los dos tienen los mismos sueños  y estos consisten en hacer música y ganar Grammys, ambos  se sienten desconectados muchas veces del resto del mundo.

"Pensé que esto sólo iba a ser ’hacer una buena obra’ para una familia con una necesidad  pero fue muy obvio  la primera vez que conocí a Laz que la música no era  simplemente un hobby", dijo Gibson. "Él era serio, y era bueno. Necesitaba ayuda para aprender a estructurar una canción. Pero muchas de las cosas que estaba hablando, eran cosas que no se escuchan en el rap."

Los Lasleys viven en un terreno arbolado justo al sur del centro de Lake Oswego. Un pequeño apartamento encima del  garaje sirve como estudio. Lasley escribe las letras, Gibson establece los ritmos, puntualiza las palabras y hace las voces de fondo. El primer álbum de Laz D's "El hombre mismo," salió en 2006. Su segundo trabajo, "In My Face", en 2009.

La música de sus discos es bastante buena; Lasley rapea  inspiradoras y  desafiantes letras, la velocidad verbal que le falta la compensa con  su entusiasmo. Gibson acompaña las canciones con sus coros y el resultado final es del todo digno.

Poco a poco Laz D y Gibson se van haciendo hueco y han actuado  en el salón de Cristal  de Austin para estrenar su primer álbum. También han  rapeado en clubes e iglesias en Austin y Nueva York y en la radio local en Los Ángeles. El video de su canción, "Street Anthem," ha sido visto más de 149.396  veces en YouTube.

"Quiero inspirar a la gente", declara Lasley. "Quiero hacer música que te hace pensar acerca de cómo se trata a otras personas, acerca de cómo se vive."

Lasley ama el directo, la energía de la multitud, la sorpresa de sus caras cuando abre la boca y empieza a rapear. Las palabras, a veces, un desafío para salir en una conversación casual, vienen fácilmente cuando canta. Él es un artista natural, exuberante y, sólo tal vez, un poquito denso.

"Arriba en el escenario, puedo ver a la gente pensar, '¿Quién es este tipo?'", Dice, sonriendo con picardía. "Es divertido ver a la gente pasar de la curiosidad, al olvido de que  tiene síndrome de Down cuando lo ve."

Lasley vive en su casa, en una pequeña habitación del segundo piso decorada con carteles de las estrellas del rap  y el cajón de la cómoda se llena con sus cuadernos atiborrados de letras y títulos de canciones.

En la actualidad  Lad-D tiene en el mercado un tercer disco “Against these Walls”  y ha pasado a llamarse  Cam Lasley , su letra  es más madura, más elaborada, con toques de pop y rock,  trata de reflejar la obra de un hombre, no de un niño. Sus padres están dispuestos a mantener la financiación de su música, porque ven que  mejora día a día, y ven lo feliz que este trabajo le hace.