jueves, 12 de febrero de 2015




Hoy damos la bienvenida en nuestro blog al diario de rutas y marchas que nuestras familias hacen todos los jueves.

Jesús San Llorente, hermano de Ricardo, una persona que recibe apoyos en nuestra entidad, es el encargado de organizarlas y contarnos todo lo ocurrido a lo largo del camino.

Os dejamos con el enlace del primer resumen.

A partir de ahora podréis acceder a él por medio del botón habilitado en el menú de la derecha


¡Esperamos que os guste!





JUEVES DE MARCHA

lunes, 6 de octubre de 2014

HÉCTOR SANTANA: SI SE QUIERE, SE PUEDE






Catorce drags lograron clasificarse en marzo de 2014 para  la Gala Drag Queen del Carnaval Internacional de Maspalomas, entre ellos, pudimos ver a Héctor Santana, un joven con síndrome de Down que saltó a la fama por presentarse a la edición de Las Palmas de Gran Canaria  y que  aunque  no llegó a pasar a la final, en esa ocasión sí que lo logró  en Maspalomas, sobre todo gracias a la determinación que tiene a la hora de alcanzar sus sueños.

Héctor, a lo largo de su vida ha demostrado siempre una gran fuerza de voluntad a la hora de conseguir todo lo que se propone, de hecho, es un excelente nadador, y logró en 2010 el premio al Mejor Deportista con Discapacidad de Las Palmas. Héctor también ha ganado en su trayectoria diversos premios internacionales, como la medalla de oro en la categoría de 50 metros mariposa en el Campeonato del Mundo de Taiwan, o la plata en la prueba de 200 metros braza y las medallas de bronce en las pruebas de 50 braza, 100 libres y 4×50 libres en el Campeonato de Europa de Southampton.

Por ello, cuando le confesó a su padres que lo que él quería hacer era dedicarse al mundo del espectáculo, estos se lo tomaron en serio y a pesar de verse obligado a bajar el ritmo en sus entrenamientos de natación, le apoyaron en ese nuevo sueño, de hecho, Paco, su padre, afirma que le parece una buena forma de demostrar a la sociedad que: “si se quieres se puede”

Héctor en esta ocasión ha competido en igualdad de condiciones frente a sus compañeros y aunque no ganó finalmente, su participación en este tipo de actos ha supuesto un pasito más en el camino de la inclusión y la normalización de las personas con necesidades de apoyos.
Estamos seguros de que la decisión final de los concursos para Héctor no ha supuesto una derrota y que en la actualidad, sigue ensayando con paso firme  con la seguridad de que, a pesar de las caídas, siempre se puede seguir hacia delante. 

El 'show business de Héctor Santana Sánchez acaba de empezar', declara entre risas  y nosotros estamos convencidos de que este chico dará que hablar.



"NORMAL" ES SÓLO UN PROGRAMA DE LA SECADORA




Alexis Wineman centra todo su programa como candidata  a mis America en esta sencilla frase pero a la vez llena de contenido.

Alexis, hasta los 11 años no obtuvo  un diagnóstico definitivo que explicase  cual era su condición (ser una persona con Síndrome de Asperger) y por qué tenía comportamientos que eran, objeto de burlas por parte de sus compañeros e incomprensión, por parte de maestros, estos comportamientos recibían una terapia poco certera desde que nació y no fue hasta esta edad cuando pudieron ella y su familia dar respuesta a sus múltiples preguntas.

Como parte de su nuevo tratamiento, desde el momento en que  ya había un diagnostico adecuado, decidió formar parte del grupo de animadoras y se apuntó al club de teatro de su colegio, esto sin duda le ha ayudado a enfrentarse a muchos retos de la vida cotidiana donde las habilidades sociales juegan un gran papel.

El presentarse a certámenes de belleza surgió como una forma de última hora para pagar la universidad.

Alexis, cuando estaba a punto de terminar la escuela, se dio cuenta de que, al ser la cuarta hermana, lo iba tener un poco complicado para que sus padres pudieran seguir pagando sus estudios y al hablar del tema con su madre ésta sugirió, a modo de broma, el presentarse a este tipo de concursos pero Alexis lo tomó como una posibilidad factible y aquí empezó su carrera hacia la corona.

Alexis cuenta que imaginaba que el camino sería difícil pero lo que no se esperaba ha sido la ayuda de todas las personas que han sido su apoyo en el proceso.

Aunque Alexis indica que el Asperger no es la etiqueta que la debe definir, aprovecha el papel relevante que esta adquiriendo ahora para concienciar sobre los trastornos del espectro autista, aún recuerda los días en lo que se enfrentó a la incomprensión y es muy consciente de que su caso en particular no es de los peores, por ello, está decidía a concienciar sobre el tema, espera con su trabajo que cada vez menos niños sean señalados con el dedo,  o ignorados en las escuelas o en los procesos de selección de personal. También espera que las familias que lean su historia y que se sientan aisladas o estén preocupadas y llenas de dudas acerca de sus hijos sepan que no están solas: existe una comunidad maravillosa de personas que están esperando para ofrecerles su amistad y apoyo

Alexis dice que no sabe lo que pasara mañana, pero si sabe que puede hacer muchas cosas para que la gente entienda que: “´Normal´ no es más que un programa de secadora de ropa”.

FUENTE:
http://cnnespanol.cnn.com/2013/01/22/alexis-wineman-la-mujer-que-supero-su-autismo-y-fue-reina-de-belleza/ 

http://en.wikipedia.org/wiki/Alexis_Wineman 

https://www.facebook.com/MissMontana2012 

http://style.time.com/2013/01/11/5-questions-with-alexis-wineman-miss-americas-first-autistic-contestant/ 

 

lunes, 21 de julio de 2014

ARRIBA Y ABAJO CON SARAH GORDY




Si nos fijamos en la descripción que Sarah Gordy hace de si misma en su blog podremos observar como el Síndrome de Down es algo secundario en su vida.

Se declara en primer lugar: actriz, bailarina y mujer con ojos verdes, posteriormente comenta que tiene síndrome de Down y que la web esta hecha por su hermana y sus amigos ya que no es buena con los ordenadores.

Sarah nació en Sussex (Reino Unido) donde comenzó sus estudios en la escuela primaria, posteriormente y por motivos laborales de su padre, se marchó con toda su familia a Estados Unidos, de ese modo fue a la escuela secundaria en Huston, a los 16 años regresaron su primer hogar en Reino Unido y allí fue donde Sarah comenzó a actuar.

Su primer trabajo como actriz protagonista en una serie de televisión fue en “Peak Practice” pero no dejó de lado las compañías de teatro y trabajó en “Seize the Day”, con el Teatro Hijinx.

En 2010 Sarah fue elegida para el papel de Lady Pamela Holland en la nueva producción de la conocida serie “Arriba y Abajo”. Lady Pamela era la hermana del protagonista de la serie y su papel fue escrito para mostrar las actitudes que se tenían hacia las personas con capacidades diversas en 1930.

En años posteriores participó en la radionovela “Resurrection”  y en la programación del canal infantil de la BBC Cbeebies y se espera que aparezca en el largometraje “The Girl From Tibet”

Sara además ha sido actriz protagonista en la serie “Call the Midwife” de la BBC donde representa a una chica con Síndrome de Down que queda embarazada de su novio con parálisis cerebral en la Inglaterra de 1950, en dicha serie se ven reflejados los prejuicios y actitudes de la época con las personas con capacidades diversas al igual que ocurre con la serie “Arriba y Abajo”.

Pero la vida de Sarah no termina aquí, tiene una hermana mas pequeña con la que comparte muchas aficiones y su madre trabaja como su asistente personal cuando ejerce su papel de actriz, también le gusta mucho la poesía y  los animales, de hecho antes de ser actriz trabajó en The Pet Food Shop en Croft Road Crowboroug.
Sarah declara que nunca ha sentido el rechazo de sus compañeros, tanto en el colegio como en su trabajo, pero sabe que muchas personas con capacidades diferentes sí lo sufren, por ello,  ha  creado Oyster Project in Lewes, una iniciativa que busca prestar apoyos a personas adultas con diversidad con el fin de que gocen de una inclusión real en la sociedad donde viven.

Sarah está llena de sueños y mientras manifiesta que le encantaría participar en su serie favorita, Dr, Who, se sigue preparando como profesional del la interpretación y realizando voluntariado en British Heart Foundation en Lewes, donde vive ahora.

FUENTES Y MÁS INFORMACIÓN.












miércoles, 16 de julio de 2014

EL SUEÑO DE RICHIE JEWELL



Richie Jewell tiene 22 años y como él mismo dice, su vida, como la de todo el mundo, ha tenido altibajos y han sido esos altibajos los que le han hecho crecer como persona.

En un momento dado de su infancia, sus padres se divorciaron, también pasó por momentos de depresión, incomunicación, soledad, como podéis observar, prácticamente le han ocurrido las mismas cosas que a la mayoría de la población.

Richie además tiene autismo pero eso no ha sido excusa para ir superándose día a día, ya que, como él mismo dice, a pesar de todos esos obstáculos,  ha conseguido con sus propias habilidades superarlos.

Convencido de que todo sucede por una razón, afirma que las caídas sirven para aprender y fiel a este pensamiento se ha convertido en orador motivacional, no solo para ayudar a las personas que como él tienen autismo, si no a todas las personas que en un momento dado lo han pasado mal debido a las burlas, la incomprensión o el desaliento a lo largo de su vida.

Riche además trabaja en la biblioteca local en Beacon ciudad donde vive, porque como él dice, también necesita ganar dinero, no hace falta decir que fuera del trabajo tiene otra vida, la escritura, la lucha libre, los animales y el cine, son su pasión. Actualmente está escribiendo un libro sobre su vida como persona con autismo donde habla de sus luchas y triunfos y cómo no, de sus sueños.

Si hace discursos en lugares públicos no es para otra cosa mas que para crear conciencia sobre el autismo y sobre la capacidad que tenemos todas las personas para salir adelante Dice que si él lo ha conseguido los demás también lo pueden lograr.

Cuando se le pregunta sobre su autismo Richie declara convencido que no cambiaría su situación por nada del mundo ya que, si no fuera una persona con autismo entonces no sería él, sería otro,  dice que el autismo es parte de su esencia, de lo que le hizo tan único.

Richie a pesar de tener muchas metas  alcanzadas no deja de soñar, el mismo dice: “Tuve un sueño  y en él, un día las personas se elevarán por encima del odio y se darán cuenta de lo que nos estamos haciendo a nosotros mismos, ese día vamos empezar a tratar a las personas con amabilidad, este sueño se hará realidad si todos seguimos los pasos: pensar, actuar y cambiar. Gandhi dijo una vez, debemos ser el cambio que queremos ver. ¡Creamos que podemos cambiar el mundo!”

Desde aquí también estamos convencidos de que: si todos seguimos los pasos, el sueño de Richie se cumplirá seguro.

FUENTE:

lunes, 23 de junio de 2014

LUIS MIGUEL ASTOGA ACTOR "CON IDENTIDAD"



 

No es nada habitual ver a una persona con discapacidad intelectual interpretando un papel, por pequeño que sea, en una serie de televisión española.

 

En los ultimo tiempos, en nuestras pantallas, se ha colado el trabajo de Luis Miguel, un chico con de 37 años, con Síndrome de Down que interpreta a Carlos, el hermano de Pablo, en al serie “Sin identidad”.

 

Y es que generalmente son las personas con síndrome de Down las que de vez en cuando tienen alguno de esto papeles, tal es el caso de Cristina Isabel Domínguez en “Farmacia de Guardia”, Alberto Domínguez en Médico de Familia.

 

O más recientemente Joan Sorribes en “Pulseras Rojas”, el cual, además de estudiar auxiliar administrativo obtuvo un papel en la película “Héroes”.

 

En este sentido, tal vez sea el polifacético Pablo Pineda la persona más destacada. Pablo, además de ejercer con gran éxito su profesión logró compaginarla con un papel en la película “Yo también” por medio del cual consiguió la Concha de Plata en el festival de cine de San Sebastián.

 

Luis Miguel, el protagonista de hoy, es una apasionado de las artes escénicas: el baile y el teatro son su pasión y forma parte del grupo de teatro musical “Saloum” y del grupo de baile “Jazz Fusión”, todo lo compagina con su trabajo a media jornada como ordenanza  en ECOEMBES, la práctica del baloncesto y otros talleres de formación para avanzar en su carrera.

 

Antes de participar en el casting de la serie, su vocación inicial era el baile, y se había propuesto ser un gran coreógrafo, después de haberle picado el gusanillo de la interpretación en la pequeña pantalla puede que sus metas cambien un poco, ya que sueña con interpretar algún papel de acción e incluso compartir plató con  la grandes estrellas de Hollywood.

 

Nosotros estaremos expectantes, puesto que solo el que se atreve a soñar es capaz de cumplir sus metas y estamos seguros de que Luis Miguel conseguirá las que se proponga.

 

Fuente:

http://www.sindromedown.net/index.php?idMenu=12&int1=1603 

 

Mas Información:

http://www.eleconomista.es/interstitial/volver/reform/evasion/noticias/5881825/06/14/Luis-Miguel-Astorga-el-companero-con-Sindrome-de-Down-de-Megan-Montaner-en-Sin-Identidad.html#.Kku8KrEQ1r9nnYg 

 

http://www.europapress.es/chance/tendencias/noticia-luis-miguel-astorga-chico-sindrome-down-conquistado-television-20140622091746.html 

 

 

lunes, 9 de junio de 2014

LA PRINCESA ALEJANDRINA




Alejandrina de Prusia,  fue la hija del último príncipe heredero al trono alemán, el Príncipe Guillermo de Prusia y su mujer la princesa Cecilia de Mecklemburgo-Schwerin.

Nació en 1915 ocupando el quinto lugar entre sus hijos, siendo la primera niña de todos ellos. 

La peculiaridad de Alejandrina es que nació con síndrome de Down,  y que para la época que transcurría nunca fue ocultada por su familia, todo lo contrario, siguió con su papel de princesa en el puesto que ocupaba en la familia real como si no tuviera Síndrome de Down   Sus padres y hermanos la llamaban familiarmente “Adini”.

Su infancia trascurrió tranquila en Postdam y entre 1932 y 1934 acudió a las Escuela Especial Trüpersche en Jena. Esta fue la primera institución educativa europea dedicada a la formación de niños con capacidades diversas. 

Cuando finalizó su formación volvió a Postdam y  en 1936  tras la muerte de de su niñera de toda la vida, Selema Boese, se trasladó a Baviera donde permaneció hasta que terminó la segunda guerra mundial, de  allí se mudó a una casa cerca del lago Starnberg donde vivió hasta su muerte en 1980 a la edad de 65 años donde era visitada con regularidad por su familia.

Fue una de las hijas más queridas de la familia, a quien siempre se la trató muy bien y con respeto era conocida por todos y aparecía con frecuencia con el resto de la familia en actos públicos y tarjetas.